Raksa(II) asetat

Raksa(II) asetat

Nama
Nama lain merkuri asetat merkuriasetat
Penanda
Nomor CAS	1600-27-7 Y
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif
ChEBI	CHEBI:33211 Y
ChemSpider	14599 Y
Nomor EC
PubChem CID	15337
Nomor RTECS	{{{value}}}
UNII	R0G1MCT8Y5 Y
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID4042123
InChI InChI=1S/2C2H4O2.Hg/c2*1-2(3)4;/h2*1H3,(H,3,4);/q;;+2/p-2 Y Key: BRMYZIKAHFEUFJ-UHFFFAOYSA-L Y InChI=1/2C2H4O2.Hg/c2*1-2(3)4;/h2*1H3,(H,3,4);/q;;+2/p-2 Key: BRMYZIKAHFEUFJ-NUQVWONBAS
SMILES [Hg+2].[O-]C(=O)C.[O-]C(=O)C
Sifat
Rumus kimia	C4H6O4Hg
Massa molar	318.678 g/mol
Penampilan	kristal putih-kuning
Bau	bau cuka lembut
Densitas	3.28 g/cm3, padat
Titik lebur	179 °C (354 °F; 452 K)(terurai)
Kelarutan dalam air	25 g/100 mL (10 °C) 100 g/100 mL (100 °C)
Kelarutan	larut dalam alkohol, dietil eter
Suseptibilitas magnetik (χ)	−100·10−6 cm3/mol
Bahaya
Dosis atau konsentrasi letal (LD, LC):
LD50 (dosis median)	40.9 mg/kg (tikus, oral) 23.9 mg/kg (tikus, oral)[1]
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
N verifikasi (apa ini YN ?)
Referensi

Raksa(II) asetat adalah suatu senyawa kimia dengan rumus kimia Hg(O₂CCH₃)₂. Umumnya disingkat sebagai Hg(OAc)₂, senyawa ini digunakan sebagai pereaksi untuk menghasilkan senyawa organomerkuri dari prekursor organik tak jenuh.

Struktur

Raksa(II) asetat adalah suatu padatan kristalin yang terdiri dari molekul Hg(OAc)₂ terisolasi dengan jarak Hg-O sebesar 2.07 Å. Terdapat pula tiga ikatan intermolekular Hg···O yang panjang, lemah dengan jarak 2.75 Å, menghasilkan geometri koordinasi persegi piramidal yang agak terdistorsi pada Hg.^[2]

Reaksi

Arena mengalami "merkurasi" apabila diberi perlakuan dengan Hg(OAc)₂. Satu gugus asetat yang tetap terikat dengan raksa dapat digantikan dengan klorida:^[3]

C₆H₅OH + Hg(OAc)₂ → C₆H₄(OH)-2-HgOAc + HOAc

C₆H₄(OH)-2-HgOAc + NaCl → C₆H₄(OH)-2-HgCl + NaOAc

Pusat Hg²⁺ terikat dengan alkena, menginduksi adisi hidroksida dan alkoksida. Sebagai contoh, perlakuan metilakrilat dengan raksa asetat dalam metanol menghasilkan suatu ester α-raksa:^[4]

Hg(OAc)₂ + CH₂=CHCO₂CH₃ + CH₃OH → CH₃OCH₂CH(HgOAc)CO₂CH₃ + HOAc

Raksa(II) memiliki afinitas yang tinggi bagi ligan sulfur. Hg(OAc)₂ dapat digunakan sebagai pereaksi untuk menghilangkan gugus pelindung asetamidometil, yang digunakan untuk "melindungi" gugus tiol dalam sintesis organik. Serupa dengan itu, Hg(OAc)₂ merupakan pereaksi standar untuk mengubah ester tiokarbonat menjadi ditiokarbonat:

(RS)₂C=S + H₂O + Hg(OAc)₂ → (RS)₂C=O + HgS + 2 HOAc

Raksa(II) asetat digunakan untuk reaksi oksimerkurasi.

Lihat pula

• Amalgam
• Reaksi oksimerkurasi
• Reaksi hidroborasi–oksidasi

Referensi

Pranala luar

• Allmann, R. (1973). "Die Struktur des Quecksilber(II)-acetats". Z. Kristallogr. 138 (1–6): 366–373. doi:10.1524/zkri.1973.138.jg.366.
• Cooney, R.P.J.; Hall, J.R. (1972). "Vibrational spectra of mercury(I) and mercury(II) acetate compounds". Journal of Inorganic and Nuclear Chemistry. 34 (5): 1519–1527. doi:10.1016/0022-1902(72)80271-9.