Chemical compoundTemplat:SHORTDESC:Chemical compound
Struktur kimia piridinium klorida | |
| Nama | |
|---|---|
| Nama IUPAC
Piridinium klorida | |
| Nama lain
Piridina hidroklorida | |
| Penanda | |
| |
Model 3D (JSmol) |
|
| ChemSpider | |
| Nomor EC | |
PubChem CID |
|
| Nomor RTECS | {{{value}}} |
| UNII | |
CompTox Dashboard (EPA) |
|
| |
| |
| Sifat | |
| C5H6NCl | |
| Massa molar | 115,56 g/mol |
| Penampilan | Kristal putih higroskopis |
| Densitas | 1,34 g/cm3 |
| Titik lebur | 144 °C (291 °F; 417 K) |
| Titik didih | Terurai |
| 85 g / 100 mL | |
| Kelarutan | Larut dalam kloroform dan etanol, tidak larut dalam dietil eter |
| Tekanan uap | 1 (0 °C) |
| Keasaman (pKa) | 5 |
| Bahaya | |
| Bahaya utama | Iritan |
| Lembar data keselamatan | |
| Piktogram GHS | |
| Keterangan bahaya GHS | {{{value}}} |
| H302, H312, H315, H319, H332, H335 | |
| P261, P264, P270, P271, P280, P301+P312, P302+P352, P304+P312, P304+P340, P305+P351+P338, P312, P321, P330, P332+P313, P337+P313, P362, P403+P233, P405, P501 | |
| Titik nyala | Tidak mudah terbakar |
| Tidak mudah terbakar | |
| Dosis atau konsentrasi letal (LD, LC): | |
LD50 (dosis median) |
1600 mg/kg (oral, pada tikus) |
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
| Referensi | |
Chemical compoundTemplat:SHORTDESC:Chemical compound
Piridinium klorida adalah senyawa kimia organik dengan rumus C5H5NHCl.
Preparasi
Piridinium klorida dapat diproduksi dengan melewatkan hidrogen klorida dalam piridina yang dilarutkan dalam dietil eter, dari mana ia mengendap:[2]
- C5H5N + HCl → C5H6N+Cl− ↓
Keasaman
Mengandung ion piridinium, piridinium klorida memiliki pKa sekitar 5, sedikit lebih asam daripada amina pada umumnya. Hal ini disebabkan oleh hibridisasi nitrogen: nitrogen tersebut terhibridisasi sp2 dan lebih elektronegatif daripada nitrogen dalam kation amonium, yang terhibridisasi sp3. Oleh karena itu, mereka merupakan asam yang lebih kuat daripada amina dan dapat lebih mudah dideprotonasi oleh basa.[3]
Referensi
- ↑ "Pyridine hydrochloride(628-13-7) MSDS Melting Point Boiling Point Density Storage Transport". ChemicalBook. Diakses tanggal 2019-03-22.
- ↑ Wilson, Michael W. (2001), "Pyridinium Chloride", Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (dalam bahasa Inggris), John Wiley & Sons, Ltd, doi:10.1002/047084289X.rp287m, ISBN 978-0-470-84289-8, diakses tanggal 2026-06-21
- ↑ "Pyridine: synthesis and reactivity | BrainyResort". Brainy Resort (dalam bahasa Inggris (Britania)). 2016-11-08. Diakses tanggal 2019-03-28.