Sabtu, 31 Oktober 2026
11:46 WIB
TERKINI
Lampung Barat Pesan Bupati Lambar: Patriotik, Gigih, dan Berempati Kunci Masa Depan Bangsa Bandar Lampung 343 Polisi Disiagakan Kawal Aksi Sumpah Pemuda 2026 di Bandar Lampung Lampung Selatan Jaringan Penyelundup Solar Subsidi Terbongkar di Lampung Selatan, Tiga Tersangka Diamankan Bandar Lampung Perpanjangan SIM A/C Kini Lebih Praktis: Cek Jadwal dan Syarat di Bandar Lampung Lampung Selatan Gunung Anak Krakatau: Asap Hitam Viral Bukan Erupsi, Status Tetap Siaga Lampung Selatan Jaringan Penyelundup Rokok Ilegal Senilai Rp14,85 Miliar Terbongkar di Bakauheni Bandar Lampung Harga Singkong Lampung Meroket, Petani Nikmati Keuntungan Rp45 Juta per Hektare Bandar Lampung BSU 2026 Segera Disalurkan: Rp900 Ribu dan Analisis Pakar Terkait Tantangan Pekerja Bandar Lampung Optimisme Harga Singkong Lampung 2027: Bibit dan Pupuk Kunci Utama Bandar Lampung Krisis Asap dan Ribuan Titik Panas: WALHI Desak Audit Ekologis TNWK Lampung Barat Pesan Bupati Lambar: Patriotik, Gigih, dan Berempati Kunci Masa Depan Bangsa Bandar Lampung 343 Polisi Disiagakan Kawal Aksi Sumpah Pemuda 2026 di Bandar Lampung Lampung Selatan Jaringan Penyelundup Solar Subsidi Terbongkar di Lampung Selatan, Tiga Tersangka Diamankan Bandar Lampung Perpanjangan SIM A/C Kini Lebih Praktis: Cek Jadwal dan Syarat di Bandar Lampung Lampung Selatan Gunung Anak Krakatau: Asap Hitam Viral Bukan Erupsi, Status Tetap Siaga Lampung Selatan Jaringan Penyelundup Rokok Ilegal Senilai Rp14,85 Miliar Terbongkar di Bakauheni Bandar Lampung Harga Singkong Lampung Meroket, Petani Nikmati Keuntungan Rp45 Juta per Hektare Bandar Lampung BSU 2026 Segera Disalurkan: Rp900 Ribu dan Analisis Pakar Terkait Tantangan Pekerja Bandar Lampung Optimisme Harga Singkong Lampung 2027: Bibit dan Pupuk Kunci Utama Bandar Lampung Krisis Asap dan Ribuan Titik Panas: WALHI Desak Audit Ekologis TNWK
Piridinium klorida

Piridinium klorida

senyawa kimia

Bagikan:
Piridinium klorida[1]
Pyridinium chloride
Struktur kimia piridinium klorida
250px-Pyridinium-chloride-3D-balls.png?utm_source=id.wikipedia.org&utm_campaign=parser&utm_content=thumbnail
Nama
Nama IUPAC
Piridinium klorida
Nama lain
Piridina hidroklorida
Penanda
Model 3D (JSmol)
ChemSpider
Nomor EC
Nomor RTECS {{{value}}}
UNII
  • InChI=1S/C5H5N.ClH/c1-2-4-6-5-3-1;/h1-5H;1H
    Key: AOJFQRQNPXYVLM-UHFFFAOYSA-N
  • C1=CC=[NH+]C=C1.[Cl-]
Sifat
C5H6NCl
Massa molar 115,56 g/mol
Penampilan Kristal putih higroskopis
Densitas 1,34 g/cm3
Titik lebur 144 °C (291 °F; 417 K)
Titik didih Terurai
85 g / 100 mL
Kelarutan Larut dalam kloroform dan etanol, tidak larut dalam dietil eter
Tekanan uap 1 (0 °C)
Keasaman (pKa) 5
Bahaya
Bahaya utama Iritan
Lembar data keselamatan
Piktogram GHS GHS07: Tanda Seru
Keterangan bahaya GHS {{{value}}}
H302, H312, H315, H319, H332, H335
P261, P264, P270, P271, P280, P301+P312, P302+P352, P304+P312, P304+P340, P305+P351+P338, P312, P321, P330, P332+P313, P337+P313, P362, P403+P233, P405, P501
Titik nyala Tidak mudah terbakar
Tidak mudah terbakar
Dosis atau konsentrasi letal (LD, LC):
1600 mg/kg (oral, pada tikus)
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Referensi

Piridinium klorida adalah senyawa kimia organik dengan rumus C5H5NHCl.

Preparasi

Piridinium klorida dapat diproduksi dengan melewatkan hidrogen klorida dalam piridina yang dilarutkan dalam dietil eter, dari mana ia mengendap:[2]

C5H5N + HCl → C5H6N+Cl− ↓

Keasaman

Mengandung ion piridinium, piridinium klorida memiliki pKa sekitar 5, sedikit lebih asam daripada amina pada umumnya. Hal ini disebabkan oleh hibridisasi nitrogen: nitrogen tersebut terhibridisasi sp2 dan lebih elektronegatif daripada nitrogen dalam kation amonium, yang terhibridisasi sp3. Oleh karena itu, mereka merupakan asam yang lebih kuat daripada amina dan dapat lebih mudah dideprotonasi oleh basa.[3]

Referensi

  1. ↑ "Pyridine hydrochloride(628-13-7) MSDS Melting Point Boiling Point Density Storage Transport". ChemicalBook. Diakses tanggal 2019-03-22.
  2. ↑ Wilson, Michael W. (2001), "Pyridinium Chloride", Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (dalam bahasa Inggris), John Wiley & Sons, Ltd, doi:10.1002/047084289X.rp287m, ISBN 978-0-470-84289-8, diakses tanggal 2026-06-21
  3. ↑ "Pyridine: synthesis and reactivity | BrainyResort". Brainy Resort (dalam bahasa Inggris (Britania)). 2016-11-08. Diakses tanggal 2019-03-28.
Konten disalin dari Wikipedia Bahasa Indonesia (lisensi CC BY-SA) Lihat versi asli di Wikipedia

Rekomendasi Pilihan