Rabu, 14 Oktober 2026
07:23 WIB
TERKINI
Bandar Lampung Bandar Lampung Siaga Banjir Rob: BPBD Fokus Pantau Empat Kecamatan Pesisir Bandar Lampung Lampung Perketat Pengawasan Solar Subsidi: STNK Truk Roda Enam Diperiksa Bandar Lampung TNI AL Gagalkan Ribuan Paket Kokain Cair, Selamatkan Ribuan Jiwa dan Anggaran Negara Cuaca Gunung Anak Krakatau Berstatus Siaga, Asap Kawah dan Sinar Api Terpantau Jelas Lampung Prakiraan Cuaca Lampung 13 Oktober 2026: Waspada Hujan dan Angin Kencang Lampung Ratusan Titik Panas Terdeteksi di Lampung, Tulang Bawang Terbanyak Bandar Lampung Pemprov Lampung Gencarkan Rapat Penting, Mulai Inflasi Hingga Eliminasi TBC Pringsewu Ribuan Warga Pringsewu Padati Jalan Sehat Kapal Api Tribun Lampung Bandar Lampung Pengungkapan 3 Ton BBM Ilegal di Tanjung Bintang, Polisi Lidik Jaringan Penyaluran Lampung Tugas Berat Kapolda Lampung Brigjen Yustan Alpiani: Atasi Narkoba, Konflik Lahan, dan Distribusi BBM Bandar Lampung Bandar Lampung Siaga Banjir Rob: BPBD Fokus Pantau Empat Kecamatan Pesisir Bandar Lampung Lampung Perketat Pengawasan Solar Subsidi: STNK Truk Roda Enam Diperiksa Bandar Lampung TNI AL Gagalkan Ribuan Paket Kokain Cair, Selamatkan Ribuan Jiwa dan Anggaran Negara Cuaca Gunung Anak Krakatau Berstatus Siaga, Asap Kawah dan Sinar Api Terpantau Jelas Lampung Prakiraan Cuaca Lampung 13 Oktober 2026: Waspada Hujan dan Angin Kencang Lampung Ratusan Titik Panas Terdeteksi di Lampung, Tulang Bawang Terbanyak Bandar Lampung Pemprov Lampung Gencarkan Rapat Penting, Mulai Inflasi Hingga Eliminasi TBC Pringsewu Ribuan Warga Pringsewu Padati Jalan Sehat Kapal Api Tribun Lampung Bandar Lampung Pengungkapan 3 Ton BBM Ilegal di Tanjung Bintang, Polisi Lidik Jaringan Penyaluran Lampung Tugas Berat Kapolda Lampung Brigjen Yustan Alpiani: Atasi Narkoba, Konflik Lahan, dan Distribusi BBM

Nonakosana

senyawa kimia

Bagikan:
Nonakosana
Rumus kerangka nonakosana
Nama
Nama IUPAC (preferensi)
Nonakosana[1]
Penanda
Model 3D (JSmol)
Referensi Beilstein 1724922
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
ECHA InfoCard Lua error in mw.lua at line 656: invalid value (nil) at index 1 in table for 'concat'. Lua error in mw.lua at line 656: invalid value (nil) at index 1 in table for 'concat'.
Nomor EC
Nomor E Lua error in mw.lua at line 656: invalid value (nil) at index 1 in table for 'concat'.
KEGG
MeSH nonacosane
Nomor RTECS {{{value}}}
UNII
  • InChI=1S/C29H60/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-19-21-23-25-27-29-28-26-24-22-20-18-16-14-12-10-8-6-4-2/h3-29H2,1-2H3 checkY
    Key: IGGUPRCHHJZPBS-UHFFFAOYSA-N checkY
  • CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC
Sifat
C29H60
Massa molar 408,80 g·mol−1
Penampilan Kristal putih buram seperti lilin
Bau Nirbau
Densitas 0,8083 g cm−3
Titik lebur 62 hingga 66 °C; 143 hingga 151 °F; 335 hingga 339 K
Titik didih 440,9 °C; 825,5 °F; 714,0 K
log P 15,482
Senyawa terkait
Related alkana
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
N verifikasi (apa ini checkYN ?)
Referensi

Nonakosana adalah sebuah hidrokarbon jenis alkana rantai lurus dengan rumus molekul C29H60, dan rumus struktur CH3(CH2)27CH3. Nonakosana memiliki 1.590.507.121 isomer konstitusional.

Nonakosana muncul secara alami dan telah dilaporkan sebagai komponen feromon Orgyia leucostigma,[2] dan bukti menunjukkan bahwa nonakosana berperan dalam komunikasi kimia beberapa serangga, termasuk Anopheles stephensi (spesies nyamuk) betina.[3]

Nonakosana telah diidentifikasi dalam beberapa minyak esensial. Ia juga bisa dibuat secara sintetis.[4]

Referensi

  1. ↑ "nonacosane - Compound Summary". PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 16 September 2004. Identification and Related Records. Diakses tanggal 10 Januari 2024.{{cite web}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  2. ↑ Pheromone identification
  3. ↑ Brei B, Edman JD, Gerade B, Clark JM (2004). "Relative abundance of two cuticular hydrocarbons indicates whether a mosquito is old enough to transmit malaria parasites". J. Med. Entomol. 41 (4): 807–9. doi:10.1603/0022-2585-41.4.807. PMID 15311480.
  4. ↑ Bentley, H.R.; Henry, J.A.; Irvine, D.S.; Mukerji, D. & Spring, F.S. (1955). "Triterpenoids. Part XXXII. cyclolaudenol, a triterpenoid alcohol from opium". J. Chem. Soc.: 596–602. doi:10.1039/jr9550000596.
Konten disalin dari Wikipedia Bahasa Indonesia (lisensi CC BY-SA) Lihat versi asli di Wikipedia

Rekomendasi Pilihan