 | |
| Nama | |
|---|---|
| Nama IUPAC (preferensi)
Henikosana | |
| Nama lain
n-Heneikosana | |
| Penanda | |
| |
Model 3D (JSmol) |
|
| Referensi Beilstein | 1748500 |
| ChEBI | |
| Nomor EC | |
PubChem CID |
|
| Nomor RTECS | {{{value}}} |
| UNII | |
CompTox Dashboard (EPA) |
|
| |
| |
| Sifat | |
| C21H44 | |
| Massa molar | 296,58 g·mol−1 |
| Penampilan | Padatan seperti lilin |
| Densitas | 0,7919 g mL−1 |
| Titik lebur | 40,5 °C (104,9 °F; 313,6 K) |
| Titik didih | 356,10 °C; 672,98 °F; 629,25 K |
| 2,9×10−11 g/L | |
| log P | 10,65 |
| Tekanan uap | 8,73×10−5 mm Hg |
| kH | 120 atm•m3/mol |
| Indeks bias (nD) | 1,4441 |
| Bahaya | |
| Titik nyala | 113 °C (235 °F; 386 K) |
| Senyawa terkait | |
Related alkana |
|
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
| Referensi | |
Heneikosana (ejaan IUPAC: henikosana) adalah sebuah alkana dengan rumus kimia CH3(CH2)19CH3. Heneikosana adalah hidrokarbon jenuh rantai lurus dengan jumlah karbon 21. Ia adalah padatan berwarna putih yang berbentuk seperti lilin.
Kemunculan alami
Heneikosana digunakan sebagai feromon oleh ratu atau raja rayap dalam spesies Reticulitermes flavipes.[1] Ia juga menarik nyamuk dari genus Aedes dan dapat digunakan sebagai umpan nyamuk.[2] Ini terjadi secara alami karena heneikosana diproduksi di kulit larva nyamuk. Fraksi 1:100000 dalam air adalah yang paling menarik bagi nyamuk, tetapi jika konsentrasinya 1:1000 maka mereka akan menolaknya.[3] Heneikosana adalah salah satu komponen utama minyak esensial bunga kesumba (Carthamus tinctorius).[4] Seluruh bagian tumbuhan Periploca laevigata mengandung heneikosana.[5] Minyak esensial bunga Rosa damascena mengandung 5% heneikosana.[6] Sambucus nigra mengandung 2,3%.
Referensi
- ↑ "Termite queen, king recognition pheromone identified". 19 Maret 2018. Diakses tanggal 10 Januari 2024.
- ↑ Kumar, P; Lomash, V; Jatav, PC; Kumar, A; Pant, SC (Januari 2016). "Prenatal developmental toxicity study of n-heneicosane in Wistar rats". Toxicology and Industrial Health. 32 (1): 118–25. Bibcode:2016ToxIH..32..118K. doi:10.1177/0748233713498438. PMID 24060842. S2CID 206543815.
- ↑ Seenivasagan, T; Sharma, KR; Sekhar, K; Ganesan, K; Prakash, S; Vijayaraghavan, R (Maret 2009). "Electroantennogram, flight orientation, and oviposition responses of Aedes aegypti to the oviposition pheromone n-heneicosane". Parasitology Research. 104 (4): 827–33. doi:10.1007/s00436-008-1263-2. PMID 19018567. S2CID 6880282.
- ↑ Asgarpanah, J; Kazemivash, N (Februari 2013). "Phytochemistry, pharmacology and medicinal properties of Carthamus tinctorius L.". Chinese Journal of Integrative Medicine. 19 (2): 153–9. doi:10.1007/s11655-013-1354-5. PMID 23371463. S2CID 386921.
- ↑ Zito, P; Sajeva, M; Bruno, M; Rosselli, S; Maggio, A; Senatore, F (2013). "Essential oils composition of Periploca laevigata Aiton subsp. angustifolia (Labill.) Markgraf (Apocynaceae-Periplocoideae)". Natural Product Research. 27 (3): 255–65. doi:10.1080/14786419.2012.671319. PMID 22439883. S2CID 205838364.
- ↑ Sadraei, H; Asghari, G; Emami, S (Januari 2013). "Inhibitory effect of Rosa damascena Mill flower essential oil, geraniol and citronellol on rat ileum contraction". Research in Pharmaceutical Sciences. 8 (1): 17–23. PMC 3895296. PMID 24459472.
| |
 | Artikel bertopik senyawa organik ini adalah sebuah rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia dengan mengembangkannya. |