Mepivakain

Mepivakain
Data klinis

Nama dagang	Isocaine
AHFS/Drugs.com	Consumer Drug Information
MedlinePlus	a603026
Kategori kehamilan	C, gunakan dengan hati-hati, dapat menyebabkan bradikardia janin
Kode ATC	N01BB03(WHO)
Pengenal
Nama IUPAC (RS)-N-(2,6-dimetilfenil)- 1-metil-piperidina-2-karboksamida
Nomor CAS	96-88-8^Y
PubChem CID	4062
IUPHAR/BPS	7224
DrugBank	DB00961^Y
ChemSpider	3922^Y
UNII	B6E06QE59J
KEGG	D08181^Y
ChEBI	CHEBI:6759^Y
ChEMBL	ChEMBL1087^Y
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID9023259
ECHA InfoCard	100.002.313
Data sifat kimia dan fisik
Rumus	C₁₅H₂₂N₂O
Massa molar	246,35 g·mol⁻¹
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif
SMILES O=C(Nc1c(cccc1C)C)C2N(C)CCCC2
InChI InChI=1S/C15H22N2O/c1-11-7-6-8-12(2)14(11)16-15(18)13-9-4-5-10-17(13)3/h6-8,13H,4-5,9-10H2,1-3H3,(H,16,18)^Y Key:INWLQCZOYSRPNW-UHFFFAOYSA-N^Y
(verify)

Mepivakain /mɛˈpɪvəkeɪn/ adalah anestesi lokal^[1] dari jenis amida. Mepivakain memiliki onset yang cukup cepat (kurang cepat dibandingkan prokain) dan durasi kerja sedang (lebih lama dibandingkan prokain)^[2]^[3]

Mepivakain mulai tersedia di Amerika Serikat pada tahun 1960-an.

Mepivakain digunakan dalam infiltrasi dan anestesi lokal.

Mepivakain tersedia sebagai garam hidroklorida dari rasemat, yang terdiri dari R(-)-mepivakain dan S(+)-mepivakain dalam proporsi yang sama. Kedua enantiomer ini memiliki sifat farmakokinetik yang sangat berbeda.^[4]

Mepivakain awalnya disintesis di Swedia di laboratorium Bofors Nobelkrut pada tahun 1956.^[5]

Referensi

↑ Porto GG, Vasconcelos BC, Gomes AC, Albert D (Januari 2007). "Evaluation of lidocaine and mepivacaine for inferior third molar surgery" (PDF). Medicina oral, patología oral y cirugía bucal. 12 (1): E60–4. PMID 17195831.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
↑ "Procaine". go.drugbank.com. Diakses tanggal 2023-06-27.
↑ "Mepivacaine". go.drugbank.com. Diakses tanggal 2023-06-27.
↑ Burm AG, Cohen IM, van Kleef JW, Vletter AA, Olieman W, Groen K (Januari 1997). "Pharmacokinetics of the enantiomers of mepivacaine after intravenous administration of the racemate in volunteers". Anesthesia & Analgesia. 84 (1): 85–9. doi:10.1097/00000539-199701000-00016. PMID 8989005. S2CID 22363370.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
↑ Castrén, J.A. (1963). "A clinical evaluation of mepivacaine (Carbocain) in ocular surgery". Acta Ophthalmologica. 41 (3): 262–9. doi:10.1111/j.1755-3768.1963.tb02436.x. PMID 14047466. S2CID 32119846.