 | |
 | |
| Data klinis | |
|---|---|
| Nama dagang | Irbosyd, Duspatalin |
| AHFS/Drugs.com | International Drug Names |
| Rute pemberian | Oral |
| Kode ATC | |
| Status hukum | |
| Status hukum |
|
| Pengenal | |
| |
| Nomor CAS | |
| PubChem CID | |
| DrugBank |
|
| ChemSpider |
|
| UNII |
|
| KEGG |
|
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.020.756  |
| Data sifat kimia dan fisik | |
| Rumus | C25H35NO5 |
| Massa molar | 429,56 g·mol−1 |
| Model 3D (JSmol) | |
| Kiralitas | Racemic mixture |
| |
| |
| (verify) | |
Mebeverin adalah obat yang digunakan untuk meringankan beberapa gejala sindrom iritasi usus. Obat ini bekerja dengan merelaksasi otot-otot di dalam dan sekitar usus.[1]
Sejarah
Senyawa ini adalah analog papaverin generasi kedua, dan pertama kali disintesis sekitar waktu yang sama dengan verapamil.[2] Senyawa ini pertama kali didaftarkan pada tahun 1965.[3]
Kegunaan medis
Mebeverin digunakan untuk meringankan beberapa gejala sindrom iritasi usus (IBS) dan kondisi terkait; khususnya nyeri dan kram perut, diare terus-menerus, dan perut kembung.[4]
Secara historis, data dari uji klinis terkontrol tidak menemukan perbedaan dari plasebo atau hasil signifikan secara statistik dalam perbaikan IBS secara global.[5][6] Namun, tinjauan sistematis yang lebih baru menemukan Mebeverin adalah pilihan pengobatan yang efektif untuk IBS, dengan profil keamanan yang baik dan frekuensi efek samping yang rendah.[7]
Obat ini belum diuji pada wanita hamil atau pada hewan hamil sehingga wanita hamil tidak boleh mengonsumsinya; obat ini diekspresikan dalam kadar rendah dalam ASI, meskipun tidak ada efek samping yang dilaporkan pada bayi, wanita menyusui tidak boleh mengonsumsi obat ini.[1]
Efek samping
Efek samping yang mungkin terjadi antara lain reaksi hipersensitivitas dan reaksi alergi, gangguan sistem imun, gangguan kulit termasuk gatal-gatal, edema, dan ruam yang meluas.[4]
Selain itu, efek samping berikut telah dilaporkan: nyeri ulu hati, gangguan pencernaan, kelelahan, diare, sembelit, kehilangan nafsu makan, malaise umum, pusing, insomnia, sakit kepala, dan penurunan denyut nadi.[1]
Obat ini tidak memiliki efek samping antikolinergik sistemik.[4]
Pada kejadian yang sangat jarang, mebeverin dapat menyebabkan glaukoma sudut tertutup akut akibat obat.[8]
Dalam uji skrining obat dalam urin, mebeverin dapat memengaruhi hasil positif palsu untuk amfetamin.[9]
Mekanisme kerja
Mebeverin adalah antikolinergik, tetapi mekanisme kerjanya tidak diketahui; tampaknya bekerja langsung pada otot polos dalam saluran pencernaan dan mungkin memiliki efek anestesi, dapat memengaruhi saluran kalsium, dan dapat memengaruhi reseptor muskarinik.[4]
Sebagian besar dimetabolisme oleh esterase, dan hampir seluruhnya. Metabolit diekskresikan dalam urin.[4]
Mebeverin ada dalam dua bentuk enantiomerik. Produk yang tersedia secara komersial adalah campuran rasemat keduanya. Sebuah penelitian pada tikus menunjukkan bahwa keduanya memiliki profil farmakokinetik yang berbeda.[10]
Ketersediaan
Mebeverin adalah obat generik dan tersedia secara internasional dengan banyak merek.[11]
Referensi
- 1 2 3 "Colofac data sheet" (PDF). New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority. 14 Juni 2017. Diakses tanggal 21 Juli 2017.
{{cite web}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - ↑ Sneader W (2005). Drug Discovery: A History. John Wiley & Sons. hlm. 132. ISBN 9780471899792.
- ↑ "Mebeverine". druginfosys. Diakses tanggal 1 Februari 2015.
{{cite web}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - 1 2 3 4 5 "Colofac Tablets 135mg - Summary of Product Characteristics (SPC)" (dalam bahasa Inggris). UK Electronic Medicines Compendium. 26 Agustus 2016. Diakses tanggal 21 Juli 2017.
{{cite web}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - ↑ Annaházi A, Róka R, Rosztóczy A, Wittmann T (Mei 2014). "Role of antispasmodics in the treatment of irritable bowel syndrome". World Journal of Gastroenterology. 20 (20): 6031–43. doi:10.3748/wjg.v20.i20.6031. PMC 4033443. PMID 24876726.
{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - ↑ Darvish-Damavandi M, Nikfar S, Abdollahi M (Februari 2010). "A systematic review of efficacy and tolerability of mebeverine in irritable bowel syndrome". World Journal of Gastroenterology. 16 (5): 547–53. doi:10.3748/wjg.v16.i5.547. PMC 2816265. PMID 20128021.
{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - ↑ Daniluk J, Malecka-Wojciesko E, Skrzydlo-Radomanska B, Rydzewska G (Februari 2022). "The Efficacy of Mebeverine in the Treatment of Irritable Bowel Syndrome-A Systematic Review". Journal of Clinical Medicine. 11 (4): 1044. doi:10.3390/jcm11041044. PMC 8879004. PMID 35207315.
{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - ↑ Lachkar Y, Bouassida W (Maret 2007). "Drug-induced acute angle closure glaucoma". Current Opinion in Ophthalmology. 18 (2): 129–33. doi:10.1097/ICU.0b013e32808738d5. PMID 17301614. S2CID 30903966.
{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - ↑ Optimisation, NECS Medicines (2015-07-21). "Misuse of hyoscine butylbromide (Buscopan) |". medicines.necsu.nhs.uk (dalam bahasa Inggris (Britania)). Diakses tanggal 2018-02-07.
- ↑ Hatami M, Farhadi K, Tukmechi A (Agustus 2012). "Fiber-based liquid-phase micro-extraction of mebeverine enantiomers followed by chiral high-performance liquid chromatography analysis and its application to pharmacokinetics study in rat plasma". Chirality. 24 (8): 634–9. doi:10.1002/chir.22057. PMID 22700279.
{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - ↑ "Mebeverine". International. drugs.com. Diakses tanggal 1 Februari 2015.
{{cite web}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)