| Data klinis | |
|---|---|
| Nama dagang | Opsumit |
| Nama lain | ACT-064992 |
| License data | |
| Rute pemberian | Oral |
| Kode ATC | |
| Status hukum | |
| Status hukum |
|
| Data farmakokinetika | |
| Metabolisme | Hidrolisis, oksidasi (CYP3A4) |
| Ekskresi | 2/3 urin, 1/3 feses |
| Pengenal | |
| |
| Nomor CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| Data sifat kimia dan fisik | |
| Rumus | C19H20Br2N6O4S |
| Massa molar | 588,28 g·mol−1 |
| Model 3D (JSmol) | |
| |
| |
Masitentan adalah antagonis reseptor endotelin (ERA) yang dapat dimanfaatkan untuk menangani hipertensi paru.[1] Masitentan dapat menjadi antagonis terhadap dua subtipe reseptor endotelin (ET), yaitu reseptor enditelin tipe A dan reseptor enditelin tipe B.[1]
Obat ini disetujui oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat pada 13 Oktober 2013.[2]
Efek samping
Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat memperingatkan bahwa macitentan dapat memiliki efek beracun terhadap embrio. Di Amerika Serikat, obat ini hanya tersedia untuk wanita setelah melalui program strategi evaluasi dan mitigasi risiko.
Referensi
- 1 2 Hong IS, Coe HV, Catanzaro LM (April 2014). "Macitentan for the treatment of pulmonary arterial hypertension". The Annals of Pharmacotherapy. 48 (4): 538–47. doi:10.1177/1060028013518900. PMID 24458948.
{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - ↑ "Actelion receives us fda approval of Opsumit (macitentan) for the treatment of pulmonary arterial hypertension". Actelion. Diarsipkan dari asli tanggal 2013-10-23. Diakses tanggal 22 Oktober 2013.
{{cite web}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)