 | |
 | |
| Data klinis | |
|---|---|
| AHFS/Drugs.com | Micromedex Detailed Consumer Information |
| MedlinePlus | a600027 |
| Kode ATC | |
| Data farmakokinetika | |
| Waktu paruh eliminasi | 1,5 hari |
| Pengenal | |
| |
| Nomor CAS |
|
| PubChem CID | |
| IUPHAR/BPS | |
| DrugBank |
|
| ChemSpider |
|
| UNII | |
| KEGG |
|
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.000.220  |
| Data sifat kimia dan fisik | |
| Rumus | C10H22N4 |
| Massa molar | 198,31 g·mol−1 |
| Model 3D (JSmol) | |
| |
| |
 N Y (what is this?) (verify) | |
Guanetidin adalah obat antihipertensi yang mengurangi pelepasan katekolamina seperti norepinefrin. Guanetidin diangkut melintasi membran saraf simpatik dengan mekanisme yang sama, yang mengangkut norepinefrin itu sendiri (NET, penyerapan 1), dan penyerapan sangat penting untuk aksi obat. Setelah guanetidin memasuki saraf, ia terkonsentrasi dalam vesikel pemancar, di mana ia menggantikan norepinefrin. Ia juga dapat menghambat pelepasan butiran dengan mengurangi norepinefrin.
Kegunaan dalam medis
Guanetidin dulunya merupakan obat andalan untuk hipertensi yang resistan terhadap agen lain, dan sering digunakan dengan aman selama kehamilan, tetapi tidak lagi digunakan di AS karena kurangnya ketersediaan. Obat ini masih dilisensikan di beberapa negara seperti Britania Raya untuk pengendalian tekanan darah cepat dalam keadaan hipertensi gawat darurat.[butuh rujukan]
Blok saraf intravena (blok Bier) menggunakan guanetidin telah digunakan untuk mengobati nyeri kronis yang disebabkan oleh sindrom nyeri regional kompleks.[1]
Efek samping
Efek sampingnya meliputi hipotensi postural dan olahraga, disfungsi seksual (ejakulasi tertunda atau retrograde), dan diare.[butuh rujukan]
Farmakologi
Guanetidin diangkut melalui penyerapan 1 ke terminal presinaptik yang diangkut oleh transporter norepinefrin (NET). (Dalam hal ini, ia bersaing dengan norepinefrin sehingga dapat mempotensiasi norepinefrin yang diberikan secara eksogen.) Ia terkonsentrasi dalam vesikel pemancar norepinefrin, menggantikan norepinefrin dalam vesikel ini. Hal ini menyebabkan penipisan simpanan norepinefrin secara bertahap di ujung saraf. Begitu berada di dalam terminal, ia menghalangi pelepasan norepinefrin sebagai respons terhadap kedatangan potensial aksi. Pelepasan spontan tidak terpengaruh.[butuh rujukan]
Referensi
- ↑ Joyce PI, Rizzi D, Caló G, Rowbotham DJ, Lambert DG (November 2002). "The effect of guanethidine and local anesthetics on the electrically stimulated mouse vas deferens". Anesth. Analg. 95 (5): 1339–43. doi:10.1097/00000539-200211000-00045. hdl:11392/1198630. PMID 12401623. S2CID 12496389.
{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)