Senin, 12 Oktober 2026
11:30 WIB
TERKINI
Bandar Lampung Pemprov Lampung Gencarkan Rapat Penting, Mulai Inflasi Hingga Eliminasi TBC Pringsewu Ribuan Warga Pringsewu Padati Jalan Sehat Kapal Api Tribun Lampung Bandar Lampung Pengungkapan 3 Ton BBM Ilegal di Tanjung Bintang, Polisi Lidik Jaringan Penyaluran Lampung Tugas Berat Kapolda Lampung Brigjen Yustan Alpiani: Atasi Narkoba, Konflik Lahan, dan Distribusi BBM Bandar Lampung Rotasi Kepemimpinan: Brigjen Yustan Alpiani Resmi Jadi Kapolda Lampung Lampung Selatan Anak Krakatau Siaga: Status Gunung Meningkat Setelah Belasan Kali Erupsi Intens Pringsewu Truk Fuso Diduga Rem Blong Picu Kecelakaan Maut di Pringsewu, Dua Tewas Lampung Rotasi Besar Polri: 199 Perwira Tinggi dan Menengah Pindah Tugas, Tiga Kapolda Berganti Advertorial Sistem Kelistrikan Lampung Dipuji DPR, EBT Sumbang Hampir Separuh Pasokan Lampung Anak Krakatau Naik Status Siaga Level III: Potensi Bahaya, Jauhi Radius 5 KM Bandar Lampung Pemprov Lampung Gencarkan Rapat Penting, Mulai Inflasi Hingga Eliminasi TBC Pringsewu Ribuan Warga Pringsewu Padati Jalan Sehat Kapal Api Tribun Lampung Bandar Lampung Pengungkapan 3 Ton BBM Ilegal di Tanjung Bintang, Polisi Lidik Jaringan Penyaluran Lampung Tugas Berat Kapolda Lampung Brigjen Yustan Alpiani: Atasi Narkoba, Konflik Lahan, dan Distribusi BBM Bandar Lampung Rotasi Kepemimpinan: Brigjen Yustan Alpiani Resmi Jadi Kapolda Lampung Lampung Selatan Anak Krakatau Siaga: Status Gunung Meningkat Setelah Belasan Kali Erupsi Intens Pringsewu Truk Fuso Diduga Rem Blong Picu Kecelakaan Maut di Pringsewu, Dua Tewas Lampung Rotasi Besar Polri: 199 Perwira Tinggi dan Menengah Pindah Tugas, Tiga Kapolda Berganti Advertorial Sistem Kelistrikan Lampung Dipuji DPR, EBT Sumbang Hampir Separuh Pasokan Lampung Anak Krakatau Naik Status Siaga Level III: Potensi Bahaya, Jauhi Radius 5 KM

Famotidin

senyawa kimia

Bagikan:
60px-Star_of_life_caution.svg.png?utm_source=id.wikipedia.org&utm_campaign=parser&utm_content=thumbnail
Artikel ini memberikan informasi dasar tentang topik kesehatan. Informasi dalam artikel ini hanya boleh digunakan untuk penjelasan ilmiah; bukan untuk diagnosis diri dan tidak dapat menggantikan diagnosis medis. Wikipedia tidak memberikan konsultasi medis. Jika Anda perlu bantuan atau hendak berobat, berkonsultasilah dengan tenaga kesehatan profesional.
Famotidin
330px-Famotidine.svg.png?utm_source=id.wikipedia.org&utm_campaign=parser&utm_content=thumbnail
330px-Famotidine_ball-and-stick_model.png?utm_source=id.wikipedia.org&utm_campaign=parser&utm_content=thumbnail
Data klinis
Pengucapan/fəˈmɒtɪdiːn/
Nama dagangFamocid, Hufatidine, Pepcid, Pratifar, Renapepsa, Tismafam, Ulcerid, dll
AHFS/Drugs.commonograph
MedlinePlusa687011
License data
Kategori
kehamilan
Rute
pemberian
Oral (tablet), Intravena
Kode ATC
Status hukum
Status hukum
  • AU:Obat resep S3/S4
  • UK:Obat bebas (OTC)
  • US:OTC
Data farmakokinetika
Bioavailabilitas40–45% (oral)[1]
Pengikatan protein15–20%[1]
Metabolismehepatik
Waktu paruh eliminasi2,5–3,5 jam[1]
EkskresiGinjal (25-30% tidak berubah [Oral])[1]
Pengenal
  • 3-[({2-[(diaminometilidena)amino]-1,3-tiazol-4-il}metil)sulfanil]-N'-sulfamoilpropanimidamida
Nomor CAS
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.116.793 Sunting di Wikidata
Data sifat kimia dan fisik
RumusC8H15N7O2S3
Massa molar337.449 g/mol
Model 3D (JSmol)
  • NS(=O)(=O)/N=C(\N)CCSCc1csc(n1)N=C(N)N
  • InChI=1S/C8H15N7O2S3/c9-6(15-20(12,16)17)1-2-18-3-5-4-19-8(13-5)14-7(10)11/h4H,1-3H2,(H2,9,15)(H2,12,16,17)(H4,10,11,13,14) checkY
  • Key:XUFQPHANEAPEMJ-UHFFFAOYSA-N checkY
  (verify)

Famotidin dijual dengan nama dagang antara lain Pepcid adalah antagonis reseptor histamin H2 yang menghambat produksi asam lambung. Obat ini umumnya digunakan dalam pengobatan penyakit ulkus peptikum dan penyakit refluks gastroesofagus.

Tidak seperti simetidin, antagonis H2 pertama, famotidin tidak memiliki efek pada sistem enzim sitokrom P450, dan tidak muncul untuk berinteraksi dengan obat lain.[2]

Obat ini ditemukan pada tahun 1979.[3]

Referensi

  1. 1 2 3 4 Truven Health Analytics, Inc. DRUGDEX® System (Internet) [cited 2013 Oct 10]. Greenwood Village, CO: Thomsen Healthcare; 2013.
  2. ↑ Humphries TJ, Merritt GJ (Agustus 1999). "Review article: drug interactions with agents used to treat acid-related diseases" (pdf). Aliment. Pharmacol. Ther. 13 (Suppl 3): 18–26. doi:10.1046/j.1365-2036.1999.00021.x. PMID 10491725. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 2015-12-03. Diakses tanggal 2016-12-18.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  3. ↑ Fischer, Janos (2010). Analogue-based Drug Discovery II. John Wiley & Sons. hlm. 4. ISBN 978-3-527-63212-1. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 2023-07-17. Diakses tanggal 2016-12-18.
Konten disalin dari Wikipedia Bahasa Indonesia (lisensi CC BY-SA) Lihat versi asli di Wikipedia

Rekomendasi Pilihan