Sabtu, 03 Oktober 2026
16:34 WIB
TERKINI
Lampung Waspada! 406 Titik Panas Terdeteksi di Lampung, Dua Kabupaten Paling Rawan Ekonomi Dan Bisnis Harga Emas Antam 2 Oktober 2026 Melemah, Buyback Ikut Turun Rp5.000 Hukum Ratusan Keluarga di Lampung Timur Bersatu Lawan Dugaan Mafia Tanah ke Polda Regional Laskar Antasari Tundukkan Mahesa Jenar dalam Laga Sengit Liga 1 Regional Barito Putera Raih Kemenangan Krusial atas PSS Sleman Berita Siswa SMA IT Al Firdaus Juara Lomba Gamolan Pekhing se-Lampung, Lestarikan Budaya Berita Barang Tertinggal di Kereta atau Stasiun? Ini Cara KAI Bantu Mengembalikannya Berita Siswa SMK Amal Bakti Lampung Selatan Berjaya di Lomba Film Pendek Nasional Advertorial Keselamatan Pengguna Tol Bakter Prioritas Utama: PT BTB Rutin Inspeksi Rambu dan Marka Regional Informasi Berita Tidak Lengkap: Evakuasi Banjir Sungai Tuan Lampung Waspada! 406 Titik Panas Terdeteksi di Lampung, Dua Kabupaten Paling Rawan Ekonomi Dan Bisnis Harga Emas Antam 2 Oktober 2026 Melemah, Buyback Ikut Turun Rp5.000 Hukum Ratusan Keluarga di Lampung Timur Bersatu Lawan Dugaan Mafia Tanah ke Polda Regional Laskar Antasari Tundukkan Mahesa Jenar dalam Laga Sengit Liga 1 Regional Barito Putera Raih Kemenangan Krusial atas PSS Sleman Berita Siswa SMA IT Al Firdaus Juara Lomba Gamolan Pekhing se-Lampung, Lestarikan Budaya Berita Barang Tertinggal di Kereta atau Stasiun? Ini Cara KAI Bantu Mengembalikannya Berita Siswa SMK Amal Bakti Lampung Selatan Berjaya di Lomba Film Pendek Nasional Advertorial Keselamatan Pengguna Tol Bakter Prioritas Utama: PT BTB Rutin Inspeksi Rambu dan Marka Regional Informasi Berita Tidak Lengkap: Evakuasi Banjir Sungai Tuan
Biguanida

Biguanida

senyawa kimia

Bagikan:
Biguanida
Skeletal formula of biguanide
Ball and stick model of biguanide
Nama
Nama IUPAC (preferensi)
Imidodikarbonimidat diamida[1]
Penanda
Model 3D (JSmol)
Referensi Beilstein 507183
ChEBI
ChemSpider
Nomor EC
Referensi Gmelin 240093
KEGG
Nomor RTECS {{{value}}}
UNII
  • InChI=1S/C2H7N5/c3-1(4)7-2(5)6/h(H7,3,4,5,6,7) checkY
    Key: XNCOSPRUTUOJCJ-UHFFFAOYSA-N checkY
  • N=C(N)NC(=N)N
Sifat
C2H7N5
Massa molar 101,11 g·mol−1
Keasaman (pKa) 3.07, 13.25
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
checkY verifikasi (apa ini checkYN ?)
Referensi

Biguanid adalah senyawa organik dengan rumus HN(C(NH)NH2)2. Ini adalah padatan tak berwarna yang larut dalam air untuk menghasilkan larutan yang sangat basa. Larutan ini secara perlahan terhidrolisis menjadi amonia dan urea.[2]

Sintesis

Biguanid dapat diperoleh dari reaksi dicyandiamide dengan amonia, melalui proses tipe pinner.

C 2 H 4 N 4 + N H 3 ⟶ C 2 H 7 N 5 {\displaystyle \mathrm {C_{2}H_{4}N_{4}+NH_{3}\longrightarrow C_{2}H_{7}N_{5}} } {\displaystyle \mathrm {C_{2}H_{4}N_{4}+NH_{3}\longrightarrow C_{2}H_{7}N_{5}} }

Biguanid pertama kali disintesis oleh Bernhard Rathke pada tahun 1879.[3]

Obat Golongan Biguanid

Berbagai turunan biguanid digunakan sebagai obat farmasi.

Agen antihiperglikemik

Istilah "biguanidin" sering merujuk secara khusus pada golongan obat yang berfungsi sebagai obat antihiperglikemik oral yang digunakan untuk pengobatan diabetes mellitus atau pradiabetes.[4] Contohnya termasuk:

  • Metformin - banyak digunakan dalam pengobatan diabetes melitus tipe 2
  • Fenformin - ditarik dari pasar di sebagian besar negara karena efek toksik
  • Buformin - ditarik dari pasar karena efek toksik

Referensi

  1. ↑ International Union of Pure and Applied Chemistry (2014). Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. The Royal Society of Chemistry. hlm. 885. doi:10.1039/9781849733069. ISBN 978-0-85404-182-4.
  2. ↑ Güthner, Thomas; Mertschenk, Bernd; Schulz, Bernd (2006-07-15). Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA (ed.). Guanidine and Derivatives (dalam bahasa Inggris). Weinheim, Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA. hlm. a12_545.pub2. doi:10.1002/14356007.a12_545.pub2. ISBN 978-3-527-30673-2.
  3. ↑ Rathke, B. (1879-01). "Ueber Biguanid". Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft (dalam bahasa Inggris). 12 (1): 776–784. doi:10.1002/cber.187901201219. ISSN 0365-9496.{{cite journal}}: Periksa nilai tanggal dalam: |date=
  4. ↑ Rang HP, Dale MM, Ritter KM, Moore PK (2003). Pharmacology (5th ed.). Edinburgh: Churchill Livingstone. p. 388. ISBN 0-443-07145-4.


Ikon rintisan

Artikel bertopik farmasi ini adalah sebuah rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia dengan mengembangkannya.

Konten disalin dari Wikipedia Bahasa Indonesia (lisensi CC BY-SA) Lihat versi asli di Wikipedia

Rekomendasi Pilihan