Benzonitril

Benzonitril

Nama
Nama IUPAC (preferensi) Benzonitrile
Nama IUPAC (sistematis) Benzenakarbonitril
Nama lain sianobenzena fenil sianida
Penanda
Nomor CAS	100-47-0 Y
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif
ChEBI	CHEBI:27991 Y
ChEMBL	ChEMBL15819 Y
ChemSpider	7224 Y
Nomor EC
KEGG	C09814 Y
PubChem CID	7505
Nomor RTECS	{{{value}}}
UNII	9V9APP5H5S Y
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID7021491
InChI InChI=1S/C7H5N/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H Y Key: JFDZBHWFFUWGJE-UHFFFAOYSA-N Y InChI=1/C7H5N/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H Key: JFDZBHWFFUWGJE-UHFFFAOYAY
SMILES c1ccc(cc1)C#N
Sifat
Rumus kimia	C7H5N
Massa molar	103.12 g/mol
Densitas	1.0 g/ml
Titik lebur	−13 °C (9 °F; 260 K)
Titik didih	188–191 °C (370–376 °F; 461–464 K)
Kelarutan dalam air	<0.5 g/100 ml (22 °C)
Indeks bias (nD)	1.5280
Bahaya
Klasifikasi UE (DSD) (usang)	Harmful (Xn)
Frasa-R	R21/22
Frasa-S	S2, S23
Titik nyala	75 °C (167 °F; 348 K)
Suhu swasulut	550 °C (1.022 °F; 823 K)
Ambang ledakan	1.4–7.2%
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Y verifikasi (apa ini YN ?)
Referensi

Benzonitril adalah senyawa kimia dengan rumus C₆H₅CN, disingkat PhCN. Senyawa ini merupakan senyawa aromatik organik berupa cairan tak berwarna dengan bau almond manis. Senyawa ini digunakan sebagai prekursor untuk resin benzoguanamin.

Produksi

Senyawa ini disiapkan dengan proses amoksidasi dari toluena, reaksi dengan amonia dan oksigen (atau udara) pada 400 sampai 450 °C.^[1]

C₆H₅CH₃ + 3/2 O₂ + NH₃ → C₆H₅CN + 3 H₂O

Di laboratorium dapat dibuat dengan dehidrasi dari benzamida atau oleh Reaksi Rosenmund-von Braun menggunakan tembaga sianida atau NaCN/DMSO dan aminoguanidin bikarbonat.

Referensi

1. ↑ Takao Maki, Kazuo Takeda "Benzoic Acid and Derivatives" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2002, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a03_555.

Pranala luar

• International Chemical Safety Card 1103

Basis data pengawasan otoritas	GND