Asam fenamat

Asam fenamat

Nama
Nama IUPAC (preferensi) Asam 2-anilinobenzoat
Nama lain Asam n-fenilantranilat
Penanda
Nomor CAS	91-40-7 Y
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif
ChEBI	CHEBI:34756 N
ChEMBL	ChEMBL23832 N
ChemSpider	4233 N
ECHA InfoCard	Lua error in mw.lua at line 656: invalid value (nil) at index 1 in table for 'concat'. Lua error in mw.lua at line 656: invalid value (nil) at index 1 in table for 'concat'.
Nomor EC
Nomor E	Lua error in mw.lua at line 656: invalid value (nil) at index 1 in table for 'concat'.
IUPHAR/BPS	4182
PubChem CID	4386
Nomor RTECS	{{{value}}}
UNII	952VN06WBB Y
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID6059025
InChI InChI=1S/C13H11NO2/c15-13(16)11-8-4-5-9-12(11)14-10-6-2-1-3-7-10/h1-9,14H,(H,15,16) N Key: ZWJINEZUASEZBH-UHFFFAOYSA-N N InChI=1/C13H11NO2/c15-13(16)11-8-4-5-9-12(11)14-10-6-2-1-3-7-10/h1-9,14H,(H,15,16) Key: ZWJINEZUASEZBH-UHFFFAOYAQ
SMILES C1=CC=C(C=C1)NC2=CC=CC=C2C(=O)O
Sifat
Rumus kimia	C13H11NO2
Massa molar	213,23 g/mol
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
N verifikasi (apa ini YN ?)
Referensi

Asam fenamat adalah sebuah senyawa organik yang, terutama dalam bentuk esternya, disebut fenamat.^[1]: 458 Ia berfungsi sebagai struktur induk untuk beberapa obat antiinflamasi nonsteroid (NSAID), meliputi asam mefenamat, asam tolfenamat, asam flufenamat, dan asam meklofenamat. Obat-obat ini biasa disebut dengan “turunan asam antranilat” atau “fenamat” karena asam fenamat merupakan turunan dari asam antranilat.^{[2]: 235 [3]: 17 [2]}

Asam fenamat dapat disintesis dari asam 2-klorobenzoat dan dapat diubah menjadi akridona.^[4]

Referensi