Asam akrilat

Asam akrilat^[1]
Nama


Nama IUPAC Asam akrilat^[2]
Nama IUPAC (preferensi) Asam prop-2-enoat^[2]
Nama lain Asam akrilat Asam akroleat Asam etilenakarboksilat Asam propenoat Asam vinilformat Asam metilenaasetat
Penanda
Nomor CAS	79-10-7^Y
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif Gambar interaktif
Referensi Beilstein	635743
ChEBI	CHEBI:18308^Y
ChEMBL	ChEMBL1213529^Y
ChemSpider	6333^Y
DrugBank	DB02579^Y
ECHA InfoCard	Lua error in mw.lua at line 656: invalid value (nil) at index 1 in table for 'concat'. Lua error in mw.lua at line 656: invalid value (nil) at index 1 in table for 'concat'.
Nomor EC
Nomor E	Lua error in mw.lua at line 656: invalid value (nil) at index 1 in table for 'concat'.
Referensi Gmelin	1817
KEGG	D03397^Y
PubChem CID	6581
Nomor RTECS	{{{value}}}
UNII	J94PBK7X8S^Y
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID0039229
InChI InChI=1S/C3H4O2/c1-2-3(4)5/h2H,1H2,(H,4,5)^Y Key: NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N^Y InChI=1/C3H4O2/c1-2-3(4)5/h2H,1H2,(H,4,5) Key: NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYAJ
SMILES O=C(O)C=C C=CC(=O)O
Sifat
Rumus kimia	C₃H₄O₂
Massa molar	72,06 g/mol
Penampilan	Cairan bening dan nirwarna
Bau	Tajam^[3]
Densitas	1,051 g/mL
Titik lebur	14 °C (57 °F; 287 K)
Titik didih	141 °C (286 °F; 414 K)
Kelarutan dalam air	Dapat bercampur
log P	0,28^[4]
Tekanan uap	3 mmHg^[3]
Keasaman (pK_a)	4,25 (H₂O)^[5]
Viskositas	1,3 cP pada suhu 20 °C (68 °F)
Bahaya
Lembar data keselamatan	MSDS
Piktogram GHS
Keterangan bahaya GHS	{{{value}}}
Pernyataan bahaya GHS	H226, H302, H312, H314, H332, H400
Langkah perlindungan GHS	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301+P312, P301+P330+P331, P302+P352, P303+P361+P353, P304+P312, P304+P340, P305+P351+P338, P310, P312, P321, P322, P330, P363, P370+P378, P391, P403+P235, P405, P501
Titik nyala	68 °C (154 °F; 341 K)
Suhu swasulut	429 °C (804 °F; 702 K)
Ambang ledakan	2,4–8,02%^[3]
Batas imbas kesehatan AS (NIOSH):
PEL (yang diperbolehkan)	Tak ada^[3]
REL (yang direkomendasikan)	TWA 2 ppm (6 mg/m³) [kulit]^[3]
IDLH (langsung berbahaya)	N.D.^[3]
Senyawa terkait
Anion lain	akrilat
Related Asam karboksilat	asam asetat asam propionat asam laktat asam 3-hidroksipropionat asam malonat asam butirat asam krotonat
Senyawa terkait	alil alkohol propionaldehida akrolein metil akrilat
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Y verifikasi (apa ini ^YN ?)
Referensi

Chemical compoundTemplat:SHORTDESC:Chemical compound

Asam akrilat (nama IUPAC: asam propenoat) adalah sebuah senyawa organik dengan rumus CH₂=CHCOOH. Senyawa ini adalah asam karboksilat tak jenuh yang paling sederhana, yang terdiri dari sebuah gugus vinil yang terhubung langsung pada suatu ujung asam karboksilat. Cairan nirwarna ini memiliki bau tajam atau getir yang khas. Ia dapat bercampur dengan air, alkohol, eter, dan kloroform. Lebih dari satu juta ton asam akrilat diproduksi setiap tahun.^[6]

Proses industri pertama untuk produksi asam akrilik melibatkan reaksi antara asetilena dan karbon monoksida pada suhu 200°C dan tekanan 80 bar, dengan adanya katalis nikel. Pada tahun 90-an, proses yang didasarkan pada oksidasi propilena selektif berlaku. Komposisi katalis yang cukup rumit digunakan untuk proses oksidasi propilena satu langkah (yaitu Mo-W-Te-Sn-Co-O dan Nb-W-Co-Ni-Bi-Fe-Mn-Si-Zr-O. Saat ini proses dua langkah digunakan untuk produksi asam akrilik. Pada langkah pertama propena dioksidasi menjadi akrolein melalui katalis bismut molibdat yang dipromosikan, diikuti oleh oksidasi akrolein menjadi asam akrilik melalui katalis berbasis molibdenum dan vanadium. Karena propana adalah bahan baku yang jauh lebih murah daripada propilena, upaya penelitian yang cukup besar dilakukan untuk mengembangkan proses berdasarkan oksidasi selektif satu langkah propana menjadi asam akrilik.^[7] Katalis yang menjanjikan terdiri dari Mo, V, Te dan Nb, dengan struktur kristal yang spesifik.^[8]^[9]

Sejarah

Kata "akrilat" diciptakan pada tahun 1843, untuk turunan kimiawi dari akrolein, sebuah minyak berbau tajam yang berasal dari gliserol.

Lihat pula

Referensi

↑ Merck Index, Edisi ke-11, 124.
1 2 International Union of Pure and Applied Chemistry (2014). Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. The Royal Society of Chemistry. hlm. 746. doi:10.1039/9781849733069. ISBN 978-0-85404-182-4.
1 2 3 4 5 6 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. "#0013". Institut Nasional untuk Keselamatan dan Kesehatan Kerja (NIOSH).
↑ "Acrylic acid_msds".
↑ Dippy, J. F. J.; Hughes, S. R. C.; Rozanski, A. (1959). "The dissociation constants of some symmetrically disubstituted succinic acids". Journal of the Chemical Society: 2492–2498. doi:10.1039/JR9590002492.
↑ Ohara, Takashi; Sato, Takahisa; Shimizu, Noboru; Prescher, Günter; Schwind, Helmut; Weiberg, Otto; Marten, Klaus; Greim, Helmut (2005), "Acrylic Acid and Derivatives", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a01_161.pub2{{citation}}: Kutipan memiliki parameter tidak dikenal yang kosong: |authors=
↑ Kinetic studies of propane oxidation on Mo and V based mixed oxide catalysts. 2011, Technische Universität Berlin, https://pure.mpg.de/rest/items/item_1199619_5/component/file_1199618/content
↑ Surface chemistry of phase-pure M1 MoVTeNb oxide during operation in selective oxidation of propane to acrylic acid. Journal of Catalysis, 2012, 285, 48-60 https://pure.mpg.de/rest/items/item_1108560_8/component/file_1402724/content
↑ The reaction network in propane oxidation over phase-pure MoVTeNb M1 oxide catalysts. Journal of Catalysis, 2014, 311, 369-385. https://core.ac.uk/download/pdf/210625575.pdf