Dalam kimia organik, uji bromin adalah pengujian kualitatif untuk mengetahui keberadaan ketidakjenuhan (ikatan karbon-karbon rangkap dua atau rangkap tiga), fenol, dan anilina.
Suatu sampel yang tidak diketahui kandungannya direaksikan dengan sejumlah kecil bromin elemental dalam pelarut organik, seperti diklorometana atau karbon tetraklorida. Keberadaan ketidakjenuhan dan/atau fenol atau anilina dalam sampel ditunjukkan dengan hilangnya warna cokelat tua dari bromin saat bereaksi dengan sesuatu yang tidak diketahui. Pembentukan fenol (2,4,6-tribromofenol) atau anilina terbrominasi (2,4,6-tribromoanilina) dalam bentuk endapan putih menunjukkan bahwa sesuatu yang tidak diketahui ini adalah fenol atau anilina. Semakin tidak jenuh sesuatu yang tidak diketahui ini, maka semakin banyak bromin yang bereaksi dengannya, dan warna larutan akan semakin menghilang.[1]
Jika warna cokelat tidak hilang, yang mungkin karena adanya alkena yang tidak bereaksi, atau bereaksi sangat lambat, dengan bromin, maka uji kalium permanganat harus dilakukan, untuk menentukan ada atau tidaknya alkena.[2] Bilangan iodin merupakan salah satu cara untuk menentukan keberadaan ketidakjenuhan secara kuantitatif.
Uji bromin merupakan pengujian kualitatif yang sederhana. Metode spektroskopi modern (misalnya spektroskopi NMR dan inframerah) dianggap lebih baik dalam menentukan fitur struktural dan identitas senyawa yang tidak diketahui.
Referensi
- ↑ "The Systematic Identification of Organic Compounds" R.L. Shriner, C.K.F. Hermann, T.C. Morrill, D.Y. Curtin, and R.C. Fuson John Wiley & Sons, 1997 ISBN0-471-59748-1
- ↑ "Alkene Classification Tests". Chemistry Gravity Waves. Diakses tanggal 29 Juni 2025.
 | Artikel bertopik senyawa organik ini adalah sebuah rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia dengan mengembangkannya. |