 | Artikel ini sebatang kara, artinya tidak ada artikel lain yang memiliki pranala balik ke halaman ini. Bantulah menambah pranala ke artikel ini dari artikel yang berhubungan. (Juni 2025) |
 | |
| Penanda | |
|---|---|
Model 3D (JSmol) |
|
| ChemSpider |
|
| Nomor EC | |
PubChem CID |
|
| Nomor RTECS | {{{value}}} |
CompTox Dashboard (EPA) |
|
| |
| Sifat | |
| C17H20N2O2S | |
| Massa molar | 316,42 g·mol−1 |
| Penampilan | Padatan kuning-putih |
| Titik lebur | 124–126 °C (397–399 K)[1] |
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
| Referensi | |
Chemical compoundTemplat:SHORTDESC:Chemical compound
Tinoridin adalah senyawa organik dengan rumus kimia C17H20N2O2S. Biasanya terdapat dalam bentuk hidroklorida.
Sintesis dan reaksi
Tinoridin dapat dibuat dengan mereaksikan 1-benzil-4-piperidon, sulfur, dan etil sianoasetat dengan adanya trietilamina.[2]
Ia dapat dibuat dengan mereaksikan dengan hidrogen klorida dalam campuran pelarut dietil eter dan metanol untuk memperoleh tinoridin hidroklorida.[1] Ia dapat dibuat dengan mereaksikan dengan formamidin asetat untuk memperoleh 5,6,7,8-tetrahidro-7-benzilpirido[4',3':4,5]tieno[2,3-d]pirimidin-4(1H)-on.[3]
Referensi
- 1 2 蔡国荣,朱佳玲,肖莉纳,何晓璇. 盐酸替诺立定的合成. 中国医药工业杂志. 2003 (05). ISSN1001-8255
- ↑ Facile Synthesis of Thieno[2,3-d]pyrimidine Derivatives Using Inorganic Base Catalysis. Synthetic Communications, 2013. 1461-5. DOI:10.1080/00397911.2013.859705
- ↑ "存档副本". Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 2023-11-21. Diakses tanggal 2023-11-21.
