 | |
 | |
| Nama | |
|---|---|
| Nama IUPAC
2,2-Bis(hidroksimetil)1,3-propanadiol | |
| Nama lain
Hercules P 6, monopentaeritritol, tetrametilolmetaana, THME, PETP, pentaerytrit, Pentek | |
| Penanda | |
| ECHA InfoCard | Lua error in mw.lua at line 656: invalid value (nil) at index 1 in table for 'concat'. Lua error in mw.lua at line 656: invalid value (nil) at index 1 in table for 'concat'. |
| Nomor EC | |
| Nomor E | Lua error in mw.lua at line 656: invalid value (nil) at index 1 in table for 'concat'. |
| Nomor RTECS | {{{value}}} |
CompTox Dashboard (EPA) |
|
| Sifat | |
| C(CH2OH)4 | |
| Massa molar | 136,15 g/mol |
| Penampilan | padat putih |
| Titik lebur | 260,5 °C |
| Titik didih | 276 °C pada 30 mmHg |
| 5,6 g/100 mL pada 15 °C | |
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
| Referensi | |
Chemical compoundTemplat:SHORTDESC:Chemical compound
Pentaeritritol adalah senyawa organik dengan rumus kimia C(CH2OH)4. Zat berwarna putih, kristal poliol ini adalah blok pembangun (building block) untuk pembuatan banyak senyawa yang berpoligugus seperti PETN yang eksplosif dan pentaeritritol triakrilat.[1] Turunan pentaeritritol adalah senyawa resin alkid, pernis, stabilisator PVC, dan antioksidan olefin.
Pembuatan
Senyawa ini dapat dihasilkan dari kondensasi asetaldehida dan formaldehida dalam lingkungan basa.[2] Proses ini terjadi dengan reaksi aldol yang berturutan diikuti dengan reaksi Cannizzaro. Ketidakmurnian hasil reaksi meliputi dipentaeritritol dan tripentaeritritol.[3]
Referensi
- ↑ S. F. Marrian (1948). "The Chemical Reactions of Pentaerythritol and its Derivatives". Chemical Reviews. 43 (1): 149–202.
- ↑ H. B. J. Schurink(1941)."Pentaerythritol". Org. Synth.;Coll. Vol. 1:425.
- ↑ M. S. Peters, J. A. Quinn (1955). "Pentaerythritol Production Yields". Industrial & Engineering Chemistry. 47 (9): 1710–1713. doi:10.1021/ie50549a016.
