Iodometana

Iodometana

Nama
Nama IUPAC Iodometana[1]
Nama lain Metil iodin Monoiodometana Metil iodida
Penanda
Nomor CAS	74-88-4 Y
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif
Singkatan	Halon 10001 MeI
Referensi Beilstein	969135
ChEBI	CHEBI:39282 Y
ChEMBL	ChEMBL115849 Y
ChemSpider	6088 Y
Nomor EC
Referensi Gmelin	1233
KEGG	C18448 Y
MeSH	methyl+iodide
PubChem CID	6328
Nomor RTECS	{{{value}}}
Nomor UN	2644
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID0024187
InChI InChI=1S/CH3I/c1-2/h1H3 Y Key: INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N Y
SMILES CI
Sifat
Rumus kimia	CH3I
Massa molar	141,94 g·mol−1
Penampilan	Cairan tak berwarna
Bau	menyengat, seperti eter[2]
Densitas	2,28 g mL−1
Titik lebur	206,7 K
Titik didih	315,5 sampai 315,9 K
Kelarutan dalam air	14 g L−1 (pada 20 °C (68 °F))[3]
log P	1,609
Tekanan uap	54,4 kPa (at 20 °C (68 °F))
kH	1,4 μmol Pa−1 kg−1
Indeks bias (nD)	1,530–1,531
Struktur
Bentuk molekul	Tetrahedron
Termokimia
Kapasitas kalor (C)	82,75 J K−1 mol−1
Entalpi pembentukan standar (ΔfHo)	−14,1–−13,1 kJ mol−1
Entalpi pembakaran standar ΔcHo298	−808,9–−808,3 kJ mol−1
Bahaya
Piktogram GHS
Keterangan bahaya GHS	{{{value}}}
Pernyataan bahaya GHS	H301, H312, H315, H331, H335, H351
Langkah perlindungan GHS	P261, P280, P301+P310, P311
Dosis atau konsentrasi letal (LD, LC):
LD50 (dosis median)	76 mg kg−1 (oral, mencit)[3] 800 mg kg−1 (dermal, marmot)
LC50 (konsentrasi median)	1550 ppm (mencit, 30 menit) 860 ppm (tikus, 57 menit) 220 ppm (mencit, 4 jam)[4]
LCLo (terendah tercatat)	3800 ppm (mencit, 15 menit)[4]
Batas imbas kesehatan AS (NIOSH):
PEL (yang diperbolehkan)	TWA 5 ppm (28 mg/m3) [kulit][2]
REL (yang direkomendasikan)	Ca TWA 2 ppm (10 mg/m3) [kulit][2]
IDLH (langsung berbahaya)	Ca [100 ppm][2]
Senyawa terkait
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Y verifikasi (apa ini YN ?)
Referensi

Iodometana, atau metil iodida (MeI), adalah suatu senyawa kimia dengan rumus molekul CH₃I. Senyawa ini merupakan cairan dengan densitas dan tekanan uap yang tinggi. Senyawa ini merupakan turunan dari metana dengan salah satu atom hidrogen digantikan oleh atom iodin, dan memiliki momen dipol 1.59 D. Senyawa ini dapat bercampur dengan sempurna dalam pelarut-pelarut organik. Senyawa ini merupakan cairan tak berwarna, tetapi jika terkena cahaya, menimbulkan sedikit warna keunguan karena pembentukan iodin (I₂). Proses ini dapat dihambat jika senyawa ini disimpan dalam logam tembaga. Metil iodida sering digunakan dalam sintesis organik, sebagai pemberi gugus metil. Senyawa ini dihasilkan dalam ladang beras dalam jumlah yang kecil.^[5]

Metil iodida digunakan sebagai reagen substitusi nukleofilik, terutama S_N2, karena memiliki halangan sterik yang kecil sehingga terbuka bagi serangan nukleofil, dan juga memiliki gugus pergi yang baik (iodida), sehingga senyawa ini amat reaktif dalam reaksi tersebut. Contohnya, senyawa ini digunakan dalam metilasi fenol atau asam karboksilat.

Referensi

Basis data pengawasan otoritas
Internasional	GND
Nasional	Amerika Serikat Israel
Lain-lain	Yale LUX