 | |
 | |
| Nama | |
|---|---|
| Nama IUPAC (preferensi)
Kalkon[2] | |
| Nama IUPAC (sistematis)
(2E)-1,3-Difenilprop-2-en-1-ona | |
| Nama lain
Benzilideneasetofenon Fenil stiril keton benzalasetofenon β-fenilakrilofenon γ-okso-α,γ-difenil-α-propilen α-fenil-β-benzoiletilena. | |
| Penanda | |
Model 3D (JSmol) |
|
| ChEBI | |
| ChemSpider |
|
| Nomor EC | |
PubChem CID |
|
| Nomor RTECS | {{{value}}} |
| UNII | |
CompTox Dashboard (EPA) |
|
| |
| |
| Sifat | |
| C15H12O | |
| Massa molar | 208,26 g·mol−1 |
| Penampilan | Padat kuning pucat |
| Densitas | 1.071 g/cm3 |
| Titik lebur | 55 hingga 57 °C (131 hingga 135 °F; 328 hingga 330 K) |
| Titik didih | 345 hingga 348 °C (653 hingga 658 °F; 618 hingga 621 K) |
| -125.7·10−6 cm3/mol | |
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
 N verifikasi (apa ini  YN ?) | |
| Referensi | |
Kalkon adalah senyawa organik dengan rumus kimia C6H5C(O)CH=CHC6H5. Senyawa ini merupakan keton tak jenuh α,β. Berbagai senyawa biologis penting dikenal secara kolektif sebagai kalkon atau kalkonoid.[3] Mereka merupakan zat bioaktif, bahan fluoresen, dan zat intermediat kimia yang dikenal luas.
Sifat kimia
Kalkon memiliki dua serapan maksimum pada 280 nm dan 340 nm.[4]
Biosintesis
Kalkon dan kalkonoid disintesis pada tumbuhan sebagai metabolit sekunder. Enzim kalkon sintase, suatu poliketida sintase tipe III, bertanggung jawab atas biosintesis senyawa ini. Enzim ini ditemukan di semua tumbuhan "tingkat tinggi" (tumbuhan berpembuluh) dan beberapa tumbuhan "bawah" (tumbuhan tidak berpembuluh).[5]
Sintesis laboratorium
Kalkon biasanya dibuat melalui kondensasi aldol antara benzaldehida dan asetofenon.[6]
Reaksi ini, yang dapat dilakukan tanpa pelarut apa pun, sangat andal sehingga sering dijadikan contoh kimia hijau dalam pendidikan sarjana.[7]
Farmakologi potensial
Kalkon dan turunannya menunjukkan berbagai aktivitas biologis termasuk antiinflamasi.[8] Beberapa kalkon 2′-amino telah dipelajari sebagai agen antitumor yang potensial.[9][10] Kalkon sangat menarik dalam bidang kimia medisinal dan telah digambarkan sebagai perancah istimewa.[5]
Kegunaan
Kimia Medis
- Antioksidan
- Agen antikanker
- Obat antidiabetik
- Obat antivirus
- Obat antimalaria dan banyak lagi.
Kimia Industri
- Kristal cair
- Perancah kimia fluoresensi
- sensor logam
- Penghambat korosi
- Hormon tumbuhan.[11]
Kimia Organik
Kalkon telah digunakan sebagai perantara dalam sintesis heterosiklik, terutama dalam sintesis pirazol dan auron.[12]
Referensi
- ↑ Merck Index, 11th Edition, 2028
- ↑ "Front Matter". Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. hlm. 722. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
- ↑ Tomás-Barberán, Francisco A.; Clifford, Michael N. (2000). "Flavanones, Chalcones and Dihydrochalcones - Nature, Occurrence and Dietary Burden". Journal of the Science of Food and Agriculture. 80 (7): 1073–1080. doi:10.1002/(SICI)1097-0010(20000515)80:7<1073::AID-JSFA568>3.0.CO;2-B.
- ↑ Song, Dong-mee; Jung, Kyoung-Hoon; Moon, Ji-hye; Shin, Dong-Myung (2003). "Photochemistry of chalcone and the application of chalcone-derivatives in photo-alignment layer of liquid crystal display". Optical Materials. 21 (1–3): 667–71. Bibcode:2003OptMa..21..667S. doi:10.1016/S0925-3467(02)00220-3.
- 1 2 Zhuang, Chunlin; Zhang, Wen; Sheng, Chunquan; Zhang, Wannian; Xing, Chengguo; Miao, Zhenyuan (28 Juni 2017). "Chalcone: A Privileged Structure in Medicinal Chemistry". Chemical Reviews. 117 (12): 7762–7810. doi:10.1021/acs.chemrev.7b00020. PMC 6131713. PMID 28488435.
{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - ↑ E. P. Kohler, H. M. Chadwell (1922). "Benzalacetophenone". Organic Syntheses. 2: 1. doi:10.15227/orgsyn.002.0001.
{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: DOI bebas tanpa ditandai (link) - ↑ Palleros, Daniel R (2004). "Solvent-Free Synthesis of Chalcones". Journal of Chemical Education. 81 (9): 1345. Bibcode:2004JChEd..81.1345P. doi:10.1021/ed081p1345.
- ↑ Mahapatra, Debarshi Kar; Bharti, Sanjay Kumar; Asati, Vivek (2017). "Chalcone Derivatives: Anti-inflammatory Potential and Molecular Targets Perspectives". Current Topics in Medicinal Chemistry. 17 (28): 3146–3169. doi:10.2174/1568026617666170914160446. PMID 28914193.
- ↑ Xia, Yi; Yang, Zheng-Yu; Xia, Peng; Bastow, Kenneth F.; Nakanishi, Yuka; Lee, Kuo-Hsiung (2000). "Antitumor agents. Part 202: Novel 2′-amino chalcones: design, synthesis and biological evaluation". Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 10 (8): 699–701. doi:10.1016/S0960-894X(00)00072-X. ISSN 0960-894X. PMID 10782667.
- ↑ Santos, Mariana B.; Pinhanelli, Vitor C.; Garcia, Mayara A.R.; Silva, Gabriel; Baek, Seung J.; França, Suzelei C.; Fachin, Ana L.; Marins, Mozart; Regasini, Luis O. (2017). "Antiproliferative and pro-apoptotic activities of 2′- and 4′-aminochalcones against tumor canine cells" (PDF). European Journal of Medicinal Chemistry. 138: 884–889. doi:10.1016/j.ejmech.2017.06.049. hdl:11449/174929. ISSN 0223-5234. PMID 28738308.
- ↑ Nayak, Yogeesha N.; Gaonkar, Santosh L.; Sabu, Mariya (2023-01-04). "Chalcones: Versatile intermediates in heterocyclic synthesis". Journal of Heterocyclic Chemistry (dalam bahasa Inggris): jhet.4617. doi:10.1002/jhet.4617. ISSN 0022-152X. S2CID 255212828.
{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: nomor artikel sebagai nomor halaman (link) - ↑ Nayak, Yogeesha N.; Gaonkar, Santosh L.; Sabu, Mariya (2023-01-04). "Chalcones: Versatile intermediates in heterocyclic synthesis". Journal of Heterocyclic Chemistry (dalam bahasa Inggris): jhet.4617. doi:10.1002/jhet.4617. ISSN 0022-152X. S2CID 255212828.
{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: nomor artikel sebagai nomor halaman (link)
Pranala luar
- Chalcone on reference.md Diarsipkan 2020-09-25 di Wayback Machine.