 | |
| Penanda | |
|---|---|
Model 3D (JSmol) |
|
| ChemSpider |
|
| Nomor EC | |
PubChem CID |
|
| Nomor RTECS | {{{value}}} |
| |
| |
| Sifat | |
| −C5H11 | |
| Massa molar | 71.1408 g/mol |
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
| Referensi | |
Pentil adalah gugus alkil atau substituen berkarbon lima dengan rumus kimia −C5H11. Ini adalah bentuk substituen dari alkana pentana.
Dalam literatur lama, nama non-sistematis umum amil sering digunakan untuk gugus pentil. Sebaliknya, nama pentil digunakan untuk beberapa gugus alkil bercabang lima karbon, yang dibedakan dengan berbagai awalan. Tata nama tersebut kini telah terbalik, dengan "amil" lebih sering digunakan untuk merujuk pada gugus bercabang terminal yang juga disebut isopentil, seperti pada amobarbital.
Gugus siklopentil adalah cincin dengan rumus −C5H9.
Nama ini juga digunakan untuk radikal pentil, suatu gugus pentil sebagai molekul terisolasi. Radikal bebas ini hanya teramati dalam kondisi ekstrem.[1] Rumusnya sering ditulis "C5H11•" atau "• C5H11" untuk menunjukkan bahwa ia memiliki satu ikatan valensi yang belum terpenuhi. Radikal seperti pentil bersifat reaktif, mereka bereaksi dengan atom atau molekul tetangga (seperti oksigen, air, dll.)
Gugus "pentil" yang lebih tua
Nama-nama berikut terkadang masih digunakan:
| Nama | Struktur | Status IUPAC | Rekomendasi IUPAC. | Contoh |
|---|---|---|---|---|
| n-pentil, amil | H3C−(CH2)4− | pentil | [2] | |
| tert-pentil | H3C−CH2−(H3C−)2C− | Tidak lagi direkomendasikan[3] | 2-metilbutan-2-il (aka 1,1-dimetilpropil)[3] | [4] |
| neopentil | (H3C−)3C−CH2− | Tidak lagi direkomendasikan[3] | 2,2-dimetilpropil[3] | [5] |
| isopentil, amil, isoamil | (H3C−)2CH−(CH2)2− | Tidak lagi direkomendasikan[3] | 3-metilbutil[3] | [6] |
| sek-pentil | H3C−(CH2)2−(H3C−)CH− | pentan-2-il[7](atau (1-metilbutil)) | [8] | |
| 3-pentil | (H3C−CH2−)2CH− | pentan-3-il (juga dikenal sebagai 1-etilpropil) | [9] | |
| sek-isopentil | (H3C−)2CH−(H3C−)CH− | 3-metilbutan-2-il (atau 1,2-dimetilpropil) | ||
| pentil aktif | H3C−CH2−(H3C−)CH−CH2− | 2-metilbutil |
Radikal pentil
Radikal bebas pentil dipelajari oleh J. Pacansky dan A. Gutierrez pada tahun 1983.[1] Radikal ini diperoleh dengan memaparkan bisheksanoil peroksida yang terperangkap dalam argon beku ke sinar ultraviolet, yang menyebabkan dekomposisi menjadi dua molekul karbon dioksida (CO2) dan dua radikal pentil.
Contoh
- Pentanol
- Pentil pentanoat
- Amilamina
- Amil asetat
- Amil alkohol
- Amilmetakresol
- Isoamil asetat
- Isoamil alkohol
Referensi
- 1 2 J. Pacansky , A. Gutierrez (1983), "Infrared spectra of the n-butyl and n-pentyl radicals". Journal of Physical Chemistry volume 87, issue 16, pages 3074–3079DOI:10.1021/j100239a023
- ↑ n-pentyl nitrite, described as "a nitrite ester having n-pentyl as the alkyl group." Accessed on 2013-02-21
- 1 2 3 4 5 6 Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. hlm. 607. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
- ↑ NCBI, tert-pentyl alcohol in PubChem. Accessed on 2013-02-21
- ↑ neopentyl at CHEBI. Accessed on 2013-02-21
- ↑ isopentyl group at CHEBI. Accessed on 2013-02-21
- ↑ Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. hlm. 362. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
- ↑ Pentobarbital at CHEBI, described as "Barbituric acid substituted at C-5 by ethyl and sec-pentyl groups". Accessed on 2013-02-21
- ↑ Pentan-3-yl group at CHEBI. Accessed on 2013-02-21