Dimetiltriptamina

Artikel ini membahas mengenai narkotika, psikotropika, dan zat adiktif lainnya. Informasi mengenai zat dan obat-obatan terlarang hanya dimuat demi kepentingan ilmu pengetahuan. Kepemilikan dan pengedaran narkoba adalah tindakan melanggar hukum di berbagai negara. Baca: penyangkalan umum lihat pula: nasihat untuk orang tua.

Artikel ini membutuhkan lebih banyak referensi medis untuk pemastian atau hanya bergantung pada sumber primer. Silakan tinjau isi artikel ini dan tambahkan referensi yang sesuai jika Anda dapat. Materi tanpa sumber atau sumber yang buruk dapat dipertanyakan dan dihapus sewaktu-waktu.
Cari sumber: "Dimetiltriptamina" – berita · surat kabar · buku · cendekiawan · JSTOR (June 2017)

N,N-Dimetiltriptamina
Data klinis


Rute pemberian	Oral (dengan MAOI), insuflasi, rektal, diuapkan, IM, IV
Kode ATC	none
Status hukum
Status hukum	AU:S9 (Prohibited) CA:Schedule III DE:Anlage I UK:Kelas A US:Schedule I UN:Psychotropic Schedule I
Pengenal
Nama IUPAC 2-(1H-Indol-3-il)-N,N-dimetiletanamina
Nomor CAS	61-50-7^Y
PubChem CID	6089
IUPHAR/BPS	141
DrugBank	DB01488^Y
ChemSpider	5864^Y
UNII	WUB601BHAA
KEGG	C08302^Y
ChEBI	CHEBI:28969^Y
ChEMBL	ChEMBL12420^Y
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID60110053
ECHA InfoCard	100.000.463
Data sifat kimia dan fisik
Rumus	C₁₂H₁₆N₂
Massa molar	188,27 g·mol⁻¹
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif
Kerapatan	1.099 g/cm³
Titik leleh	40 °C (104 °F)
Titik didih	160 °C (320 °F) @ 06 Torr (800 Pa)^[1] juga dilaporkan 80–135 °C (176–275 °F) @ 003 Torr (400 Pa)^[2]
SMILES CN(CCC1=CNC2=C1C=CC=C2)C
InChI InChI=1S/C12H16N2/c1-14(2)8-7-10-9-13-12-6-4-3-5-11(10)12/h3-6,9,13H,7-8H2,1-2H3^Y Key:DMULVCHRPCFFGV-UHFFFAOYSA-N^Y
(verify)

Dimetiltriptamina atau N,N-Dimetiltriptamina (disingkat DMT atau N,N-DMT) adalah senyawa triptamin tersubstitusi yang ditemui pada banyak tumbuhan dan hewan, termasuk manusia, dan yang merupakan turunan dan analog struktural dari triptamin.^[3] Zat ini digunakan sebagai obat psikedelik rekreasi dan dimanfaatkan oleh berbagai budaya untuk tujuan ritual sebagai entheogen.^[4]

DMT memiliki onset yang cepat, efek yang intens, dan durasi kerja yang relatif singkat. DMT dijuluki sebagai "perjalanan bisnis" selama tahun 1960-an di Amerika Serikat, karena penggunanya dapat mengakses kedalaman penuh dari pengalaman psikedelik dalam waktu yang jauh lebih singkat dibandingkan dengan zat lain seperti LSD atau jamur psilocybin.^[5] DMT dapat dihirup, dicerna, atau disuntikkan dan efeknya tergantung pada dosis, serta cara pemberian. Ketika dihirup atau disuntikkan, efeknya berlangsung dalam waktu singkat: sekitar lima hingga 15 menit. Efeknya bisa bertahan tiga jam atau lebih jika dikonsumsi secara oral bersama dengan inhibitor monoamine oxidase (MAOI), seperti minuman ayahuasca dari banyak suku asli Amazon.^[6] DMT dapat menghasilkan "proyeksi" yang jelas dari pengalaman mistik yang melibatkan euforia dan pseudohalusinasi dinamis dari bentuk-bentuk geometris.^[7]

DMT adalah analog fungsional dan analog struktural dari triptamin psikedelik lainnya seperti O-acetylpsilocin (4-AcO-DMT), psilocybin (4-PO-DMT), psilocin (4-HO-DMT), O-methylbufotenin (5-MeO-DMT), dan bufotenin (5-HO-DMT). Bagian dari struktur DMT ditemui dalam beberapa biomolekul penting seperti serotonin dan melatonin, menjadikannya analog struktural dari DMT.

Referensi

↑ Häfelinger G, Nimtz M, Horstmann V, Benz T (1999). "Untersuchungen zur Trifluoracetylierung der Methylderivate von Tryptamin und Serotonin mit verschiedenen Derivatisierungsreagentien: Synthesen, Spektroskopie sowie analytische Trennungen mittels Kapillar-GC" [Trifluoracetylation of methylated derivatives of tryptamine and serotonin by different reagents: synthesis, spectroscopic characterizations, and separations by capillary-gas-chromatography]. Zeitschrift für Naturforschung B. 54 (3): 397–414. doi:10.1515/znb-1999-0319. S2CID 101000504.
↑ Corothie E, Nakano T (Mei 1969). "Constituents of the bark of Virola sebifera". Planta Medica. 17 (2): 184–8. doi:10.1055/s-0028-1099844. PMID 5792479.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
↑ Carbonaro TM, Gatch MB (September 2016). "Neuropharmacology of N,N-dimethyltryptamine". Brain Research Bulletin. 126 (Pt 1): 74–88. doi:10.1016/j.brainresbull.2016.04.016. PMC 5048497. PMID 27126737.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
↑ McKenna DJ, Towers GH, Abbott F (April 1984). "Monoamine oxidase inhibitors in South American hallucinogenic plants: tryptamine and beta-carboline constituents of ayahuasca". Journal of Ethnopharmacology. 10 (2): 195–223. doi:10.1016/0378-8741(84)90003-5. PMID 6587171.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
↑ Haroz R, Greenberg MI (November 2005). "Emerging drugs of abuse". The Medical Clinics of North America. 89 (6): 1259–76. doi:10.1016/j.mcna.2005.06.008. OCLC 610327022. PMID 16227062.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
↑ Pickover C (2005). Sex, Drugs, Einstein, and Elves: Sushi, Psychedelics, Parallel Universes, and the Quest for Transcendence. Smart Publications. ISBN 978-1-890572-17-4.
↑ "Erowid DMT (Dimethyltryptamine) Vault". Erowid.org. Diakses tanggal 20 September 2012.{{cite web}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)