| Antibodi monoklonal | |
|---|---|
| Jenis | Whole antibody |
| Sumber | Templat:Infobox drug/mab source |
| Target | Reseptor IL-6 |
| Data klinis | |
| Nama dagang | Actemra, Roactemra |
| Biosimilar | tocilizumab-aazg,[1][2] tocilizumab-bavi,[3][4] Tofidence,[3][4][5][6][7] Tyenne[1][8] |
| AHFS/Drugs.com | monograph |
| MedlinePlus | a611004 |
| License data |
|
| Kategori kehamilan | |
| Rute pemberian | Intravena, subkutan |
| Kode ATC | |
| Status hukum | |
| Status hukum | |
| Data farmakokinetika | |
| Waktu paruh eliminasi | 8–14 hari selama kondisi stabil (tergantung pada konsentrasi) |
| Pengenal | |
| Nomor CAS | |
| DrugBank |
|
| ChemSpider |
|
| UNII | |
| KEGG |
|
| ChEMBL | |
| Data sifat kimia dan fisik | |
| Rumus | C6428H9976N1720O2018S42 |
| Massa molar | 144.987,06 g·mol−1 |
 N Y (what is this?) (verify) | |
Tosilizumab, dijual dengan nama merek Actemra, adalah sebuah obat imunosupresif, yang dipakai untuk pengobatan artritis reumatoid dan artritis idiopatik remaja sistemik, sebuah bentuk artritis berat pada anak-anak. Tocilizumab dikembangkan bersama oleh Universitas Osaka dan Chugai, dan dilisensikan pada 2003 oleh Hoffmann-La Roche.[17]
Tocilizumab diberikan pengaturan pemakaian darurat untuk pengobatan COVID-19 di Amerika Serikat pada Juni 2021.[18]
Referensi
- 1 2 "Tyenne- tocilizumab-aazg injection, solution, concentrate". DailyMed. 6 Maret 2024. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 25 April 2024. Diakses tanggal 25 April 2024.
{{cite web}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - ↑ "Tyenne- tocilizumab-aazg injection, solution". DailyMed. 22 Mei 2024. Diakses tanggal 28 November 2024.
{{cite web}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - 1 2 "Tofidence- tocilizumab injection". DailyMed. 27 Maret 2024. Diakses tanggal 16 Juni 2024.
{{cite web}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - 1 2 "FDA approves first biosimilar to Actemra to treat adult and pediatric arthritis". U.S. Food and Drug Administration (FDA) (Rilis pers). 29 September 2023. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 25 Februari 2024. Diakses tanggal 6 Maret 2024.
{{cite press release}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - ↑ "FDA Approves Biogen's Tofidence (tocilizumab-bavi), a Biosimilar Referencing Actemra" (Rilis pers). Biogen Inc. 29 September 2023. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 30 September 2023. Diakses tanggal 1 Oktober 2023 – via GlobeNewswire.
{{cite press release}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - 1 2 "Tofidence EPAR". European Medicines Agency. 25 April 2024. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 30 April 2024. Diakses tanggal 27 April 2024.
{{cite web}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) Text was copied from this source which is copyright European Medicines Agency. Reproduction is authorized provided the source is acknowledged. - ↑ "Tofidence PI". Union Register of medicinal products. 21 Juni 2024. Diakses tanggal 26 Juni 2024.
{{cite web}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - 1 2 "Tyenne EPAR". European Medicines Agency. 2 Oktober 2023. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 5 Oktober 2023. Diakses tanggal 5 Oktober 2023.
{{cite web}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - 1 2 "Australian Product Information Actemra (tocilizumab)" (PDF). MedAdvisor International. 2 September 2022. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 1 Oktober 2023. Diakses tanggal 19 April 2023.
{{cite web}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - ↑ "Prescription medicines and biologicals: TGA annual summary 2017". Therapeutic Goods Administration (TGA). 21 Juni 2022. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 31 Maret 2024. Diakses tanggal 31 Maret 2024.
{{cite web}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - ↑ "Actemra". COVID-19 vaccines and treatments portal. 13 Oktober 2022. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 5 Desember 2022. Diakses tanggal 29 Oktober 2022.
{{cite web}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - ↑ "Actemra- tocilizumab injection, solution, concentrate Actemra- tocilizumab injection, solution Actemra ACTPen- tocilizumab injection, solution". DailyMed. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 7 Juni 2021. Diakses tanggal 24 Juni 2021.
{{cite web}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - ↑ "Tocilizumab Emergency Use Authorization (EUA)". U.S. Food and Drug Administration (FDA). Juni 2021. Diarsipkan dari asli (PDF) tanggal 25 November 2021. Diakses tanggal 31 Juli 2021.
{{cite web}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
Artikel ini memuat teks dari sumber tersebut, yang berada dalam ranah publik. - ↑ "Roactemra EPAR". European Medicines Agency. 17 September 2018. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 18 Desember 2021. Diakses tanggal 18 Desember 2021.
{{cite web}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - ↑ "Tyenne Product information". Union Register of medicinal products. 18 September 2023. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 1 Oktober 2023. Diakses tanggal 1 Oktober 2023.
{{cite web}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - ↑ "COVID-19 medicines". European Medicines Agency (EMA). 14 Oktober 2024. Diakses tanggal 14 Oktober 2024.
{{cite web}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - ↑ Markus Harwart (2008). "Die Entwicklung von Tocilizumab" [The development of tocilizumab] (dalam bahasa Jerman). Krankenpflege-Journal. Diarsipkan dari asli tanggal 2018-10-15. Diakses tanggal 2016-04-30.
- ↑ "Coronavirus (COVID-19) Update: FDA Authorizes Drug for Treatment of COVID-19". U.S. Food and Drug Administration (FDA) (Rilis pers). 24 Juni 2021. Diarsipkan dari asli tanggal 24 Juni 2021. Diakses tanggal 24 Juni 2021.
{{cite press release}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)Artikel ini memuat teks dari sumber tersebut, yang berada dalam ranah publik.
Pranala luar
- Nomor uji klinis NCT00109408 for "A Study to Assess the Safety and Efficacy of Tocilizumab in Patients With Active Rheumatoid Arthritis" di ClinicalTrials.gov
- Nomor uji klinis NCT00106535 for "A Study to Assess the Effect of Tocilizumab + Methotrexate on Prevention of Structural Joint Damage in Patients With Moderate to Severe Active Rheumatoid Arthritis (RA)" di ClinicalTrials.gov
- Nomor uji klinis NCT00106548 for "A Study to Assess the Effect of Tocilizumab + Methotrexate on Signs and Symptoms in Patients With Moderate to Severe Active Rheumatoid Arthritis" di ClinicalTrials.gov
- Nomor uji klinis NCT00106574 for "A Study to Assess the Effect of Tocilizumab + DMARD Therapy on Signs and Symptoms in Patients With Moderate to Severe Active Rheumatoid Arthritis" di ClinicalTrials.gov
- Nomor uji klinis NCT00106522 for "A Study to Assess the Effect of Tocilizumab + Methotrexate on Signs and Symptoms in Patients With Moderate to Severe Active Rheumatoid Arthritis Currently on Methotrexate Therapy" di ClinicalTrials.gov
- Nomor uji klinis NCT01331837 for "A Study of Tocilizumab in Comparison to Etanercept in Participants With Rheumatoid Arthritis and Cardiovascular Disease Risk Factors" di ClinicalTrials.gov
- Nomor uji klinis NCT00988221 for "A Study of Tocilizumab in Patients With Active Polyarticular Juvenile Idiopathic Arthritis" di ClinicalTrials.gov
- Nomor uji klinis NCT00642460 for "A Study of Roactemra/Actemra (Tocilizumab) in Patients With Active Systemic Juvenile Idiopathic Arthritis (JIA)" di ClinicalTrials.gov
| Nasional | |
|---|---|
| Lain-lain | |
